FDA utökar godkännandet av apkopporvaccin för att femdubbla dosförsörjningen

Food and Drug Administration utökade på tisdagen sitt tillstånd för apkoppsvaccinet på ett sätt som avsevärt skulle öka det begränsade utbudet av skott.

FDA kommer att tillåta vårdgivare att administrera skotten genom intradermal injektion, eller mellan hudlagren, vilket kommer att öka tillförseln av doser med så mycket som fem gånger. Vaccinet administreras traditionellt genom subkutan injektion, som går in i fettlagret under huden. De intradermala injektionerna är endast för vuxna.

Nödtillståndet tillåter också personer under 18 år att få vaccinet om de löper hög risk för appoxinfektion. Personer under 18 år skulle få skottet genom subkutan injektion.

Jynneos är det enda FDA-godkända apkoppsvaccinet i USA. Skotten ges i två doser med 28 dagars mellanrum. Jynneos tillverkas av Bavarian Nordic, ett bioteknikföretag baserat i Danmark.

USA har kämpat för att hålla efterfrågan på sprutorna uppe i takt med att appoxutbrottet växer, vilket har gjort det svårt för människor att få tider och lett till långa köer utanför klinikerna.

USA bekämpar det största utbrottet av apkoppor i världen med nästan 9,000 49 fall i XNUMX delstater, Washington DC och Puerto Rico, enligt Centers for Disease Control and Prevention.

Hälso- och humantjänstsekreterare Xavier Becerra förklarade utbrottet som ett nödläge för folkhälsan förra veckan. USA utropade senast en nödsituation för folkhälsan som svar på Covid-19 2020.

HHS har gjort mer än 1 miljon doser tillgängliga för statliga och lokala hälsoavdelningar sedan maj. Mer än 620,000 XNUMX doser har skickats till jurisdiktioner hittills, enligt HHS.

Monkeypox är sällan dödlig och inga dödsfall har rapporterats i USA hittills. Men viruset orsakar skador som kan vara mycket smärtsamma. Vissa patienter behöver sjukhusvård för att hantera smärtan.

Det här är att bryta nyheter. Vänligen kolla tillbaka för uppdateringar.