Lillys Alzheimers läkemedelsbakslag är "inte en avhandlingsbrytare"

Eli Lilly & Co (NYSE: LLY) slutade något ned på fredagen efter att amerikanska FDA avvisade dess begäran om påskyndat godkännande av Donanemab – dess läkemedel mot Alzheimers.

Varför avvisade FDA dess ansökan?

Enligt Food and Drug Administration saknade den farmaceutiska giganten tillräckliga data för att motivera ett snabbt godkännande. Tillsynsmyndigheten vill särskilt att Lilly ska behandla minst 100 personer med Donanemab i tolv månader eller mer.

Letar du efter snabba nyheter, hot-tips och marknadsanalys?

Anmäl dig till Invezz nyhetsbrev idag.

Fas II-data som Indiana-baserade Eli Lilly lämnade in föll sex under den tröskeln. I den pressmeddelande, Anne White – vice VD för företaget sa:

Vi ser fram emot våra kommande bekräftande fas 3-resultat och efterföljande FDA-inlämning. Vi är fast beslutna att arbeta med FDA för att säkerställa den snabbaste möjliga vägen för att föra denna potentiella medicin till patienter i nöd.

Lillyaktien är för närvarande upp mer än 15% jämfört med slutet av september.

Ska du fortfarande köpa Lilly-aktien?

Trots bakslaget är Bank of America-analytikern Geoff Meacham fortsatt hausse på det pharma lager för sin Mounjaro-drog.

Mounjaro är Lillys typ-2-diabetesläkemedel som sannolikt kommer att vinna godkännande för att även behandla fetma under den bakre hälften av 2023 (Läs mer).

Det är definitivt ingen avhandlingsbrytare. Människor använder svaghet för att köpa aktien, och det beror egentligen på att berättelsen om fetma och Mounjaro-lanseringen är så stark.

Eli Lilly & Co sänkte inte heller sin helårsekonomiska guidning efter FDA:s avslag. Meacham har för närvarande ett prismål på 390 USD per aktie på Lilly-aktien, vilket motsvarar en uppsida på cirka 13 % härifrån.