MRTX-aktie: varför den tappade hälften av sitt värde den här veckan och övergav ett köppoäng

Mirati Therapeutics'(MRTX) smärtan fortsatte på torsdagen mitt i en serie av analytikernedgraderingar efter att MRTX-aktien förlorade ungefär hälften av sitt värde på tre dagar.

X

Tidigare i veckan sa Mirati att 49 % av patienterna med avancerad lungcancer svarade på en behandlingsregim med dess läkemedel, adagrasib, och Mercks immunonkologiska läkemedel Keytruda. Men det var inte mycket bättre än den totala svarsfrekvensen på 48 % för Keytruda plus kemoterapi, en standardbehandling.

"Enligt vår uppfattning har dessa resultat ännu inte definitivt visat en fördel med (immunonkologi) plus kemo," sa SVB Securities analytiker Andrew Berens i ett meddelande till kunder.

Berens säger att hans överprestationsbetyg på MRTX-aktier är under granskning. Enligt rapporter har analytiker med Citi, BMO Capital Markets och JP Morgan alla nedgraderat aktier.

MRTX-aktie: Branta dyk denna vecka

På aktiemarknaden idagMRTX-aktien föll med 11.6 % till 43.85. Det följde på ett dyk på nästan 23 % på tisdagen och en förlust på nästan 31 % på onsdagen. För veckan har aktier tappat mer än 54%.

Miratis adagrasib blockerar ett protein ofta knuten till cancer känd som KRAS. Specifikt fokuserar den på en mutation som kallas G12C. Food and Drug Administration kommer snart att fatta beslut om huruvida adagrasib ska godkännas som solobehandling för patienter med icke-småcellig lungcancer som förvärrats vid minst en tidigare behandling. Amgen (AMGN) är det enda företaget som hittills har en produkt för dessa patienter.

Data som släpptes på tisdagen är dock för kombinationen adagrasib och Keytruda hos patienter med tidigare obehandlad icke-småcellig lungcancer.

Mirati hävdade att patienter med G12C-mutationen inte svarar lika bra som andra patienter på Keytruda plus kemoterapi, sa Berens. Av denna anledning anser företaget att det borde ha en lägre stapel för att visa effektiviteten av sin behandling. Den hävdade också att det finns ett stort otillfredsställt behov bland dessa patienter.

Verkställande direktör David Meek förväntar sig att svaren kommer att fördjupas med tiden. Mirati planerar att omvandla sin nuvarande studie till en pivotal studie. Detta innebär att data från studien så småningom kan skickas till FDA för granskning innan ett eventuellt godkännande.

"Genom både vår monoterapi- och kombinationserfarenhet har vi sett ungefär 25% av patienterna svara efter minst tre månaders terapi", sa han i ett mejl till Investors Business Daily. "Vi fortsätter att vara säkra på vår plan för adagrasib i (tidigare obehandlad) KRAS G12C-muterad icke-småcellig lungcancer och ser fram emot att genomföra vårt Fas 3-program."

Fas 3-studie planerad

Men MRTX aktieinvesterare köpte det inte.

"I slutändan kommer företaget att behöva lyckas visa överlägsenhet av adagrasib över (immunonkologi) plus kemo i en enda klinisk prövning, och vi tror inte att investerare fann dessa korsförsöksanalyser som övertygande," sa Berens.

VD Meek betonade att de tidiga data visar stark säkerhet och tolerabilitet för adagrasib plus Keytruda. Amgen studerar fortfarande sitt rivaliserande läkemedel, Lumakras, i kombination med Keytruda. Tidigt noterade företaget vissa leverproblem.

Samtidigt fortsatte MRTX-aktien sin stora nedgång på torsdagen. Aktier har redan övergett en kopp bas med en köp poäng vid 95.79 som började bildas i augusti, enligt MarketSmith.com.

MRTX-aktien har också fallit långt under viktiga glidande medelvärden.

Följ Allison Gatlin på Twitter på @IBD_AGatlin.

DU KANSKE OCKSÅ GILLAR:

Entrada skjuter i höjden på $250 miljoner affär med vertex i muskeldystrofi

Dagens IBD-lager Dexcom: Hur ett nyckelbeslut från FDA kunde göra det genomförbart

IBD Digital: Lås upp IBD: s premiumlistor, verktyg och analys idag

Hur man undersöker tillväxtaktier: Varför detta IBD-verktyg förenklar sökandet efter de bästa aktierna

Lager att köpa och titta på: Bästa börsintroduktioner, stora och små kepsar, tillväxtaktier