Nu när FDA godkände TG Therapeutics behandling för multipel skleros, höjer analytiker prismålen

• Onsdag godkände FDA TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) för återfallande former av multipel skleros (RMS).

• Briumvi är den första och enda anti-CD20 monoklonala antikroppen godkänd för RMS som kan administreras i en entimmes infusion efter startdosen.

• TG räknar med att lansera Briumvi i USA under 1Q23 kommersiellt.

• HC Wainwright upprepar ett köpbetyg för aktien med ett kursmål på 24 USD, upp från 19 USD.

• Analytikern skriver att en snabbare infusionstid skulle kunna göra det möjligt för Briumvi att ta del snabbt, och det kan finnas en stor möjlighet i denna indikation för en liten disruptiv säljkår.

• I USA uppskattar man att de 550 bästa svaren för >70 % av patientvolymen. Ett potentiellt europeiskt godkännande kan ske i slutet av 2023.

• Ledningen har tidigare noterat att cirka 20 % av den globala MS-försäljningsmarknaden för CD20-hämmare kan komma från Europa, med den tyska marknaden som den viktigaste.

• Ledningen har ännu inte bestämt sig för om man ska samarbeta med Briumvi i Europa eller gå ensam.

• HC Wainwright uppskattar en försäljning på 46.1 miljoner USD 2023 för Briumvi i MS, vilket ökar till 558.8 miljoner USD 2028.

• Pris Åtgärd: TGTX-aktierna steg med 18.30 % till 10.01 USD på torsdagens sista check.

Senaste betygen för TGTX

Datum	Firm	Handling	Från	Till
Januari 2022	HC Wainwright & Co.	bibehåller		Köp
Januari 2022	HC Wainwright & Co.	bibehåller		Köp
December 2021	Evercore ISI Group	bibehåller		Överträffa

Se fler analytikerbetyg för TGTX

Se de senaste analytikerbetygen

Se mer från Benzinga

Missa inte realtidsvarningar om dina aktier – gå med Benzinga Pro gratis! Prova verktyget som hjälper dig att investera smartare, snabbare och bättre.

© 2022 Benzinga.com. Benzinga tillhandahåller inte investeringsrådgivning. Alla rättigheter förbehållna.