Pfizer Paxlovids recept för att behandla Covid tiodubblades i USA

Pfizer På tisdagen sa att recepten för dess orala antivirala läkemedel för att behandla Covid-19 har ökat nästan tiodubblats i USA sedan slutet av februari, eftersom fler apotek och andra platser får tillgång.

VD Albert Bourla, in ett inkomstsamtal Tisdag morgon sade att nästan 80,000 22 patienter behandlades med Paxlovid i USA veckan som slutade den 8,000 april, upp från cirka 33,000 XNUMX patienter i slutet av februari. Mer än XNUMX XNUMX platser i USA har nu tillgång till Paxlovid, sa Bourla, en fyrfaldig ökning jämfört med februari.

Pfizer-aktien steg över 1 % i handeln på tisdagseftermiddagen.

Paxlovid-tillgången var begränsad när det antivirala medlet först rullades ut under vintern, men Pfizer ökar produktionen med 6 miljoner banor producerade till slutet av mars, enligt Bourla. Pfizer är på väg att tillverka 30 miljoner banor under första halvåret 2022 och 120 miljoner i slutet av året, sa Bourla.

Pfizer rapporterade på tisdagen 1.5 miljarder dollar i Paxlovid-försäljning för första kvartalet och bibehöll sin vägledning på 22 miljarder dollar i försäljning för 2022. Angela Hwang, Pfizers chef för bioläkemedel, sa till analytiker på tisdagen att efterfrågan på det antivirala medlet kommer att öka när nationerna ordnar om doser och sänker behörighetsålder.

Covid-överföringen kommer att öka när regeringar lättar på folkhälsorestriktioner, och Paxlovid kommer att spela en viktig roll för att behandla människor som blir smittade, sa Hwang. Pfizer har inget lager till hands eftersom varje dos som tillverkas skickas, sa hon.

USA har beställt totalt 20 miljoner Paxlovid-kurser, med leverans av de första 10 miljoner kurserna som ska slutföras i juni och uppfyllandet av de andra 10 miljonerna planeras till september, enligt Biden-administrationen. Patienter i USA hade använt mer än 500,000 XNUMX Paxlovid-kurser i slutet av april, sa en högre tjänsteman i förvaltningen till reportrar förra månaden.

Vita huset ökar distributionen av Paxlovid som en nyckelkomponent i sin strategi för att bekämpa Covid. Avdelningen för hälsa och mänskliga tjänster har som mål att föra det antivirala medlet till 40,000 2,200 platser över hela landet. USA har inrättat minst XNUMX XNUMX platser där människor kan få Paxlovid så snart de testar positivt för viruset, inklusive apotek, vårdcentraler och långtidsvård.

Food and Drug Administration godkände Paxlovid i december för vuxna och barn i åldrarna 12 och äldre som är infekterade med Covid och riskerar att drabbas av allvarlig sjukdom från viruset. FDA godkände Mercks molnupiravir kort efter, men sa att det endast bör användas för vuxna i åldern 18 och uppåt som inte har tillgång till Paxlovid eller andra Covid-behandlingar.

Paxlovid visade sig vara effektivare och hade en bättre säkerhetsprofil än molnupiravir i kliniska prövningar. Pfizers antivirala läkemedel minskade risken för sjukhusvistelse eller död med 90 % hos vuxna som hade Covid och som löpte risk att utveckla allvarlig sjukdom. Molnupiravir minskade risken för sjukhusvistelse och död med 30 % i kliniska prövningar bland Covid-patienter med risk för allvarlig sjukdom.

Paxlovid har nu en marknadsandel på 90 % jämfört med Mercks molnupiravir på den amerikanska detaljhandelsapoteket, långtidsvården och postordermarknaden, sa Bourla. Det antivirala medlet är nu auktoriserat i mer än 60 länder, och Pfizer för diskussioner för att föra behandlingen till ytterligare marknader, sa han.

Patienter som ordinerats Paxlovid tar tre tabletter två gånger dagligen i fem dagar. Kursen innehåller två nirmatrelvir-piller utvecklade av Pfizer, och en tablett ritonavir, ett flitigt använt läkemedel mot hiv. Nirmatrelvir hämmar ett enzym som Covid-viruset använder för att reproducera, och ritonavir saktar ner patientens ämnesomsättning så att medicinen förblir aktiv i kroppen under en längre period.

Medan Paxlovid är effektivt för att förhindra sjukhusvistelse och dödsfall hos personer som redan har Covid, misslyckades det med att förhindra infektion från viruset i resultat från kliniska prövningar som publicerades på fredagen.