Rigel-aktien skjuter i höjden efter att FDA godkänt leukemibehandling, 2 dagar efter att ha mottagit meddelande om avnotering

Aktier i Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
skjutit i höjden 39.5 % i premarket-handeln i fredags, efter att bioteknikföretaget tillkännagav Food and Drug Administration godkännande av sin Rezlidhia-leukemibehandling. Med en handelsvolym på 5.2 miljoner aktier var aktien den mest aktiva inför öppningen. FDA-godkännandet kom bara två dagar efter att företaget avslöjade att det fick ett avnoteringsmeddelande, eftersom dess aktie har legat under kravet på lägsta bud på $1 i 30 dagar i följd. Även med rallyt var aktien på väg att öppna under $1-nivån. Aktien hade stängt under $1 sedan den 11 oktober. Samtidigt sa företaget sent på torsdagen att FDA godkände sina Rezlidhia-piller för behandling av vuxna patienter med återfall eller refraktär (R/R) akut myeloid leukemi (AML) med ett mottagligt isocitrat dehydrogenas-1 (IDH1) mutation. "REZLIDHIA tillhandahåller ett nytt och viktigt oralt terapialternativ för patienter som vanligtvis har ett dåligt kliniskt resultat", säger Rigels vd Raul Rodriguez. Rigels aktie har fallit 52.2 % under de senaste tre månaderna fram till torsdag, medan iShares Biotechnology ETF
IBB,
+ 0.46%
har samlat 13.2% och S&P 500
SPX,
-0.09%
har fått 3.9%.