Det tekniskt tunga Nasdaq representerar en samling mer riskfyllda aktier än de andra stora indexen och det återspeglas av en sämre prestation på björnmarknaderna och en bättre visning under bullruns.
Men riskerna som är förknippade med Nasdaq är bara barnlek jämfört med edger fonder som t.ex Cathi Wood's Ark Innovation ETF. Nu slog det verkligen till under fjolårets björn, men fonden är också upp 37% hittills i år, vilket ställer Nasdaqs 15% vinst i skuggan.
I själva verket, att kasta mer skugga på Nasdaqs sätt, efter att januari representerade sin bästa månadsprestation någonsin, sa Wood nyligen att ARKK ETF är "den nya Nasdaq" och erbjuder investerare mycket bättre exponering mot de störande aktier hon stödjer.
Så låt oss gå den vägen och gräva upp detaljerna om ett par störande, högrisk- och högbelönade namn som Arks vd har laddat upp på den senaste tiden. Med hjälp av TipRanks-databasen kan vi se om Streets analytiker också stöder Woods val. Här är detaljerna.
Verve Therapeutics, Inc. (VERV)
Det första Cathie Wood-valet vi tittar på är Verve Therapeutics, ett bioteknikföretag med ett uppdrag: att erbjuda skydd mot hjärt-kärlsjukdomar. Detta avser man att göra genom att utveckla läkemedel med hjälp av banbrytande tekniker - mänsklig genetisk analys, genredigering, budbärar-RNA (mRNA)-baserade terapier och leverans av lipidnanopartiklar (LNP) - för att förverkliga sin vision och störa den nuvarande vårdmodellen genom vilken hjärt-kärlsjukdomar behandlas.
Verves pipeline har två program som fortfarande är i de tidiga utvecklingsstadierna. I spetsen är VERVE-101, designad som en enkurs in vivo levergenredigeringsterapi och ursprungligen avsedd att behandla heterozygot familjär hyperkolesterolemi (HeFH), en autosomal dominant sjukdom som definieras av märkbart förhöjda plasmakoncentrationer av low-density lipoprotein (LDL) kolesterol (LDL-C).
Programmet har dock stött på några problem. I november satte FDA ett kliniskt grepp om företagets IND-ansökan (Investigational New Drug Application) för kandidaten, med hänvisning till behovet av mer kliniska och prekliniska data plus en modifiering av en amerikansk studie.
Ändå pågår för närvarande en fas 1-studie för VERVE-101 med titeln heart-1 i Nya Zeeland och Storbritannien. En tidig dataavläsning från dosökningsdelen förväntas under H2 2023.
Cathie Wood är uppenbarligen inte alltför bekymrad över det kliniska greppet; hon köpte 691,589 1,534,882 aktier via ARKK under de senaste två månaderna. ETF:en innehar nu totalt 35 XNUMX XNUMX VERV-aktier – vilket uppgår till mer än XNUMX miljoner USD vid nuvarande aktiekurs.
Som speglar Woods förtroende och återspeglar dess status med hög risk/hög belöning, kallar Stifel-analytikern Dae Gon Ha Verve för ett "wildcard", men betraktar fortfarande aktien som ett "bästa val".
"Vi tror att VERVE-101:s (heterozygot familjär hyperkolesterolemi [HeFH]) kliniska stopp kan lösas (timing TBD) - vilket kan driva andelar högre - men oavsett, Ph.1 hjärt-1-data (2H23) har en hög sannolikhet att generera positiva data – vilket också kan öka andelarna. Med ett potentiellt aktiestöd på ~19 USD/shr tror vi att 2023 kan ta tillbaka några av 2022 års förluster. Vi förväntar oss att investerarnas återhämtning av den kommersiella lönsamheten kommer att fortsätta för VERVE-101 men ser det inte som ett stort hinder för aktiens utveckling”, sa Ha.
Sammantaget tror Ha att aktien har en bit kvar att gå, och på något sätt menar vi 140 % av uppsidan. Det är avkastningen som investerare tittar på, om aktien skulle ta sig hela vägen till Ha:s kursmål på 56 dollar. Du behöver inte lägga till, analytikerns betyg är ett köp. (För att se Ha:s meritlista, Klicka här)
De flesta håller med om Ha's hausseartade hållning. Baserat på 6 köp och 1 håll och sälj vardera har VERV ett konsensusbetyg för måttligt köp. Allt som allt förväntar sig analytikerna att aktierna kommer att stiga med 69%, vilket indikeras av det genomsnittliga kursmålet på $39.43. (Ser VERV aktieprognos)
Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA)
Vi stannar i bioteknikområdet för nästa Wood-backed aktie. Med hjälp av CRISPR-baserade teknologier är Intellia Therapeutics mål att utveckla genomredigeringsbehandlingar för människor som lider av allvarliga sjukdomar. Faktum är att en av Intellias medgrundare, Jennifer Doudna, var en del av teamet som uppfann CRISPR-genredigeringssystemet – en genmanipuleringsmetod inom molekylärbiologin där genomen av levande organismer kan förändras – och tillsammans med Emmanuelle Charpentier var belönades med 2020 års Nobelpris i kemi för det banbrytande CRISPER-arbetet.
Förra året rapporterade Intellia positiva interimsdata från två pågående kliniska studier som utvärderar företagets in vivo CRISPR/Cas9-genredigeringsbehandlingar; den ena är från studien av NTLA-2001, indicerad för att behandla patienter med ATTR (transthyretin amyloidosis) – ett samarbete med Regeneron Pharmaceuticals – och den andra för NTLA-2002 vid ärftligt angioödem (HAE).
För det förstnämnda planerar företaget att släppa mer klinisk data från den pågående fas 1-studien av NTLA-2001 2023 och avser att lämna in en IND-ansökan runt mitten av året för att möjliggöra inkludering av amerikanska webbplatser i en pivotal studie av kandidaten .
När det gäller NTLA-2002 planerar företaget att starta fas 2-segmentet av den pågående fas 1/2-studien under första halvåret. En IND för att få amerikanska platser inkluderade i fas 2-studien av NTLA-2002 bör också lämnas in under 1H.
Trots en uppgång nyligen har aktien underpresterat kraftigt under det senaste året, efter att ha tappat 54% av sitt värde. Wood tycker uppenbarligen att det är dags att slå till. under de senaste två månaderna har hon via ARKK köpt 181,295 6,744,252 aktier, vilket ger ETF:s totala innehav till 291 XNUMX XNUMX aktier. Dessa är för närvarande värda mer än XNUMX miljoner dollar.
Wells Fargos Yanan Zhu delar Woods entusiasm och gillar utseendet på aktierna just nu och dämpar investerares rädsla i specifika frågor.
"Vi ser NTLA-aktier som attraktivt värderade till aktuellt pris, och skulle notera att farhågor om US IND-anmälan och godkännande samt säkerheten för företagets in vivo-genredigeringsprogram, även om det är förståeligt, är mycket överdrivet", skrev analytikern. "År 2023 ser vi stor sannolikhet att FDA tillåter IND för NTLA:s och andra företags in vivo-genredigeringsstudier. Vårt förtroende är baserat på FDA:s tidigare godkännande av zinkfingernukleas (ZFN)-baserade genredigerings-IND. Vi noterar också att ackumuleringen av säkerhetsdata från tidigare amerikanska studier av in vivo CRISPR-genredigeringsstudier kan också underlätta FDA:s beslut."
Som stöd för den hållningen bedömer Zhu att NTLA-aktier är överviktiga (dvs. Köp) för att följa ett prismål på 120 USD. Detta mål ger uppåtpotentialen till hela 177 %. (För att se Zhus meritlista, Klicka här)
Om man tittar på konsensusfördelningen, baserat på 7 Köp-betyg vs. 4 Hold, hävdar denna aktie ett Moderate Buy-konsensusbetyg. Analytikerna ser att aktierna levererar en avkastning på ~98% under det kommande året, med tanke på det genomsnittliga målet på $85.80. (Ser Intellia aktieprognos)
För att hitta bra idéer för aktier som handlas till attraktiva värderingar, besök TipRanks ' Bästa lager att köpa, ett nyligen lanserat verktyg som förenar alla TipRanks aktieinsikter.
Ansvarsfriskrivning: De åsikter som uttrycks i den här artikeln är enbart de som presenteras av analytikern. Innehållet är endast avsett att användas i informationssyfte. Det är mycket viktigt att göra din egen analys innan du gör några investeringar.
Källa: https://finance.yahoo.com/news/2-high-risk-high-reward-143514698.html